Na zakończenie cyklu o miastenii opiszę pacjenta, 83 letniego mężczyznę, który zgłosił się do mnie, do poradni neurologicznej z kartą wypisową z oddziału neurologii (2023 rok). Schorzenie, jak pisałam, może rozwinąć się w każdym wieku, ale najczęściej występuje u młodych (2. i 3. dekada życia- tu przeważają kobiety), drugi szczyt zachorowań to 6. i 7. […]
MIASTENIA. OPIS PRZYPADKU Dowiedz się więcej »
Majorka to piękna wyspa. Pierwszy raz odwiedziłam ją prawie 10 lat temu, co opisywałam w mojej książce. Byliśmy wtedy na północnym jej wybrzeżu, w okolicach Alcudii. Tym razem zatrzymaliśmy się w Colonia de Sant Jordi, na południowym wschodzie od Palmy. Tym razem więcej czasu chcieliśmy poświęcić na zwiedzanie, dlatego wypożyczyliśmy samochód aby spokojne dotrzeć na
MAJORKA. REWIZYTA Dowiedz się więcej »
To ostatni wpis na temat miastenii, podsumowujący wiedzę i zalecenia dotyczące tej rzadkiej choroby. To autoimmunologiczna choroba obwodowego układu nerwowego, ale o tym już pisałam. Czy miastenia jest dziedziczna? Nie. Miastenia nie jest chorobą dziedziczną. Współistnieje często z innymi schorzeniami autoimmunologicznymi, wymienionymi w poprzednim wpisie. Jakie są potencjalne skutki uboczne leków stosowanych w leczeniu miastenii?
MIASTENIA. CO POWINIEN WIEDZIEĆ PACJENT? Dowiedz się więcej »
Otępienie czołowo-skroniowe to drugie co do częstości występowania otępienie pochodzenia neurodegeneracyjnego. Na pierwszym miejscu znajduje się choroba Alzheimera (AD). Otępienie czołowo-skroniowe (FTD- fronto temporalis dementia) występuje u obydwu płci, zwykle po 60. roku życia. Stanowi około 10% wszystkich rodzajów otępień. Znany jest aspekt genetyczny zachorowania, wtedy objawy mogą pojawić się wcześniej, dlatego wywiad rodzinny przy
NA CO ZACHOROWAŁ BRUCE WILLIS? Otępienie czołowo-skroniowe Dowiedz się więcej »
